бет

өнім

A+B тұмауының жедел тест жинағы

Қысқаша сипаттама:


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

23

A+B тұмауының жылдам сынақ кассетасы

A+B тұмауының жылдам тесті кассеталық тұмау сынағы
A+B тұмауының жылдам тест кассетасы тұмау диагнозы
A+B тұмауының жылдам тесті кассеталық тұмау сынағы
A+B тұмауы
A+B тұмауының жылдам тест кассетасы тұмау оң
A+B тұмауының жылдам тесті кассеталық тұмаудың жылдам сынағы
гепатит С сынағы

[МАҚСАТТЫ ҚОЛДАНУ]

A+B тұмауының жылдам сынағы А және В тұмауының вирустық антигендерін жұлдыру жағындылары мен мұрын-жұтқыншақ жағынды үлгілерін сапалы, болжамды анықтауға арналған жылдам визуалды иммундық талдау болып табылады.Тест А типті тұмаудың және В типті вирусты инфекцияның жедел дифференциалды диагностикасына көмекші құрал ретінде пайдалануға арналған.

ПРИНЦИП

A+B тұмауының жылдам сынақ кассетасы жолақтағы түс дамуын визуалды интерпретациялау арқылы А және В тұмауының вирустық антигендерін анықтайды.А және В тұмауына қарсы антиденелер сәйкесінше мембрананың А және В сынақ аймағында иммобилизацияланады.Сынақ кезінде алынған үлгі түрлі-түсті бөлшектермен конъюгацияланған және сынақ үлгі төсеміне алдын ала қапталған тұмауға қарсы А және В антиденелерімен әрекеттеседі.Содан кейін қоспа капиллярлық әсер арқылы мембрана арқылы өтеді және мембранадағы реагенттермен әрекеттеседі.Үлгіде А және В тұмауының вирустық антигендері жеткілікті болса, мембрананың тиісті сынақ аймағында түрлі-түсті жолақ(тар) пайда болады.А және/немесе В аймағында түсті жолақтың болуы нақты вирустық антигендер үшін оң нәтижені көрсетеді, ал оның болмауы теріс нәтижені көрсетеді.Бақылау аймағындағы түсті жолақтың пайда болуы үлгінің тиісті көлемі қосылғанын және мембрананың сыдырылуының орын алғанын көрсететін процедуралық бақылау қызметін атқарады.

САҚТАУ ЖӘНЕ ТҰРАҚТЫЛЫҚ

1. Жинақ 2-30°C температурада жабық қалтада басылған жарамдылық мерзімі аяқталғанға дейін сақталуы керек.

2. Сынақ пайдаланылғанға дейін жабық қалтада қалуы керек.

3. Мұздатпаңыз.

4. Жинақтың құрамдас бөліктерін ластанудан қорғау үшін абай болу керек.Микробтық ластану немесе жауын-шашын белгілері болса, қолданбаңыз.Бөлу жабдығының, контейнерлердің немесе реагенттердің биологиялық ластануы жалған нәтижелерге әкелуі мүмкін.

ПРОЦЕДУРА

Сынақтарды, үлгілерді және/немесе бақылау құралдарын қолданар алдында бөлме температурасына (15-30°C) жеткізіңіз.

1. Сынақты жабылған дорбасынан шығарып, оны таза, тегіс бетке қойыңыз.Науқас немесе бақылау идентификациясы бар кассетаға белгі қойыңыз.Жақсы нәтиже алу үшін талдауды бір сағат ішінде орындау керек.

2. Экстракция реагентінің ерітіндісін ақырын араластырыңыз.Экстракциялық ерітіндінің 6 тамшысын экстракция түтігіне қосыңыз.

3. Науқас жағынды үлгісін Экстракция түтігіне салыңыз.Тампонды экстракция түтігінің түбіне және бүйіріне қарай басып, жағынды кем дегенде 10 рет айналдырыңыз.Шығарған кезде тампон басын экстракция түтігінің ішкі жағына қарай айналдырыңыз.Мүмкіндігінше сұйықтықты босатуға тырысыңыз.Пайдаланылған тампонды биоқауіпті қалдықтарды кәдеге жарату хаттамасына сәйкес тастаңыз.

4. Түтіктің ұшына киіңіз, содан кейін алынған үлгінің 4 тамшысын үлгі құдығына қосыңыз.Сынақ аяқталмайынша және оқуға дайын болғанша Сынақ кассетасын ұстамаңыз немесе жылжытпаңыз.

5. Сынақ жұмыс істей бастағанда, түс мембрана арқылы өтеді.Түсті жолақ(лар) пайда болғанша күтіңіз.Нәтижені 10 минуттан кейін оқу керек.20 минуттан кейін нәтижені түсіндірмеңіз.

НӘТИЖЕЛЕРДІ ТҮСІНДІРУ

Сынақ кассетасы мен үлгілерді сынау алдында температураға (15-30℃ немесе 59-86℉) теңестіруге мүмкіндік беріңіз.

1. Сынақ кассетасын мөрленген дорбадан шығарыңыз.

2. Үлгіні экстракциялауды ұстап тұрып, үлгі алу түтігін кері бұрыңыз

түтікті тік күйде үлгіге 3 тамшысын (шамамен 100 мкл) жіберіңіз

сынақ кассетасының ұңғысына(S), содан кейін таймерді іске қосыңыз.Төмендегі суретті қараңыз.

Түрлі түсті сызықтар пайда болғанша күтіңіз.Тест нәтижелерін 15 минут ішінде түсіндіріңіз.20 минуттан кейін нәтижелерді оқымаңыз.

ТЕСТ ШЕКТЕУЛЕРІ

1. A+B тұмауының жылдам сынақ кассетасы кәсіби in vitro диагностикасына арналған және оны тек А және/немесе В тұмауын сапалы анықтау үшін пайдалану керек.

2. А немесе В тұмауы вирусынан басқа микроорганизмдер тудырған респираторлық инфекцияның этиологиясы осы сынақпен анықталмайды.A+B тұмауының жылдам сынақ кассетасы тұмаудың өміршең және өміршең емес бөлшектерін анықтауға қабілетті.A+B тұмауының жылдам сынақ кассетасының өнімділігі антиген жүктемесіне байланысты және сол үлгіде орындалған жасуша мәдениетімен сәйкес келмеуі мүмкін.

3. Сынақ нәтижесі теріс болса және клиникалық симптомдар сақталса, басқа клиникалық әдістерді қолдану арқылы қосымша тестілеу ұсынылады.Теріс нәтиже үлгіде А және/немесе В тұмауының вирустық антигендерінің болуын кез келген уақытта жоққа шығармайды, өйткені олар сынақтың ең төменгі анықтау деңгейінен төмен болуы мүмкін.Барлық диагностикалық сынақтар сияқты, расталған диагнозды барлық клиникалық және зертханалық нәтижелерді бағалағаннан кейін ғана дәрігер қоюы керек.

4. A+B тұмауының жылдам сынақ кассетасының жарамдылығы жасуша культурасының изоляттарын сәйкестендіру немесе растау үшін дәлелденбеген.

5. Үлгіні жеткіліксіз немесе сәйкессіз жинау, сақтау және тасымалдау жалған теріс сынақ нәтижесін беруі мүмкін.

6. Бұл сынақ мәдени құс тұмауы вирустарын, соның ішінде құс тұмауының H5N1 вирусын қоса алғанда, H5N1 немесе басқа құс тұмауы вирустарын жұқтырған адамдардан алынған үлгілермен осы сынақтың өнімділік сипаттамалары белгісіз.

7. А/Н3 және А/Н1 тұмауы айналымдағы А тұмауының басым вирустары болған кезде А тұмауының өнімділік сипаттамалары анықталды.А тұмауының басқа вирустары пайда болған кезде өнімділік сипаттамалары әртүрлі болуы мүмкін.

8. Балалар ересектерге қарағанда вирусты ұзақ уақыт бойы таратады, бұл ересектер мен балалар арасындағы сезімталдықта айырмашылықтарға әкелуі мүмкін.

9. Позитивті және теріс болжамды мәндер таралу дәрежесіне өте тәуелді.Жалған оң сынақ нәтижелерінің таралуы орташа немесе төмен болған тұмау белсенділігі төмен кезеңдерінде болуы ықтимал.

ЕСКЕРТУ:

1. Сынақ аймағындағы түс қарқындылығы (A/B) үлгідегі талдаулардың концентрациясына байланысты өзгеруі мүмкін.Сондықтан сынақ аймағындағы кез келген түс реңктері (A/B) оң деп есептелуі керек.Бұл тек сапалы сынақ екенін және үлгідегі талданатын заттардың концентрациясын анықтай алмайтынын ескеріңіз.

2. Үлгі көлемінің жеткіліксіздігі, дұрыс емес жұмыс процедурасы немесе мерзімі өтіп кеткен сынақтар басқару жолағының істен шығуының ең ықтимал себептері болып табылады.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз